La scienza dietro il cambiamento di colore nelle lucertole: approfondimenti dal microscopio elettronico a scansione a emissione di campo CIQTEK

Nell'affascinante mondo della natura, le lucertole sono famose per la loro straordinaria capacità di cambiare colore. Queste tonalità vibranti non solo attirano la nostra attenzione, ma svolgono anche un ruolo cruciale nella sopravvivenza e nella riproduzione delle lucertole. Ma quali principi scientifici sono alla base di questi colori abbaglianti? Questo articolo, insieme al prodotto CIQTEK microscopio elettronico a scansione a emissione di campo (SEM), mira a esplorare il meccanismo alla base della capacità di cambiare colore delle lucertole.

Sezione 1: Meccanismo di colorazione della lucertola

1.1 Ccategorie basate sui meccanismi di formazione: Pigmented Colori e Sstrutturale Ccolores

In naturae, i colori animali possono essere divisi in due categorie in base ai loro meccanismi di formazione: Pigmented Colori e Scolori strutturalicolori.

I Ccolori pigmentati sono prodotti dai cambiamenti nella concentrazione dei pigmenti e dall'effetto additivo di diversi colori, simile al principio dei "colori primari".

Colori strutturali, d'altra parte, sono generati dalla riflessione della luce da componenti fisiologici finemente strutturati, risultando in diverse lunghezze d'onda della luce riflessa. Il principio alla base dei colori strutturali si basa principalmente su principi ottici.

1.2 Struttura delle scaglie di lucertola: approfondimenti microscopici dall'imaging SEM

Le immagini seguenti (Figure 1-4) raffigurano la caratterizzazione degli iridofori nelle cellule della pelle di lucertola utilizzando g CIQTEK Microscopio elettronico a scansione a emissione di campo SEM5000Pro. Gli iridofori mostrano una disposizione strutturale simile ai reticoli di diffrazione e ci riferiamo a queste strutture come piastre cristalline. Le piastre cristalline possono riflettere e diffondere la luce di diverse lunghezze d'onda.

Sezione 2: Influenza ambientale sul cambiamento di colore

2.1 Mimetizzazione: adattamento all'ambiente circostante

La ricerca ha rivelato che i cambiamenti nella dimensione, nella spaziatura e nell'angolo delle placche cristalline negli iridofori delle lucertole possono alterare la lunghezza d'onda della luce diffusa e riflessa dalla loro pelle. Questa osservazione è di notevole importanza per lo studio dei meccanismi alla base del cambiamento di colore nella pelle delle lucertole.

2.2 Imaging ad alta risoluzione: Caratterizzazione delle cellule della pelle di lucertola

La caratterizzazione delle cellule della pelle di lucertola utilizzando un microscopio Sinscatolamento Eelettronico M consente un esame visivo delle caratteristiche strutturali del cristallino placche nella pelle, come dimensioni, lunghezza e disposizione.

Cifre1. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM

Cifre2. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM

Cifre3. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM

Cifre4. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM

Sezione 3: Progressi nella ricerca sulla colorazione delle lucertole con CIQTEK Emissione di campo SEM

Il software "Automap" sviluppato da CIQTEK può essere utilizzato per eseguire la caratterizzazione macrostrutturale su larga scala delle cellule della pelle di lucertola, con una copertura massima fino a una scala centimetrica . Pertanto, sia per i dettagli ad alta risoluzione che per la caratterizzazione di aree macroscopiche, CIQTEK Eelettroni Microscopi sono in grado di soddisfare i requisiti.

“Automappa” Interfaccia operativa

CIQTEK Microscopio elettronico a scansione a emissione di campo (SEM) ha il vantaggio dell'imaging ad alta risoluzione e supporta l'integrazione opzionale di un nuovo tipo di Trasmissione a scansione Rivelatore per microscopia elettronica (STEM) . Combina le caratteristiche di Scanning Eelettronico Microscopia e Ttrasmissione Eelettronico Microscopia per ottenere immagini ad alta risoluzione formate da elettroni trasmessi a tensioni di accelerazione di 30 kV e inferiori. Offre vantaggi unici per l'osservazione di campioni biologici sensibili al fascio di elettroni.