Nell'affascinante mondo della natura, le lucertole sono famose per la loro straordinaria capacità di cambiare colore. Queste tonalità vibranti non solo attirano la nostra attenzione, ma svolgono anche un ruolo cruciale nella sopravvivenza e nella riproduzione delle lucertole. Ma quali principi scientifici sono alla base di questi colori abbaglianti? Questo articolo, insieme al prodotto CIQTEK microscopio elettronico a scansione a emissione di campo (SEM), mira a esplorare il meccanismo alla base della capacità di cambiare colore delle lucertole. Sezione 1: Meccanismo di colorazione della lucertola 1.1 Ccategorie basate sui meccanismi di formazione: Pigmented Colori e Sstrutturale Ccolores In naturae, i colori animali possono essere divisi in due categorie in base ai loro meccanismi di formazione: Pigmented Colori e Scolori strutturalicolori. I Ccolori pigmentati sono prodotti dai cambiamenti nella concentrazione dei pigmenti e dall'effetto additivo di diversi colori, simile al principio dei "colori primari". Colori strutturali, d'altra parte, sono generati dalla riflessione della luce da componenti fisiologici finemente strutturati, risultando in diverse lunghezze d'onda della luce riflessa. Il principio alla base dei colori strutturali si basa principalmente su principi ottici. 1.2 Struttura delle scaglie di lucertola: approfondimenti microscopici dall'imaging SEM Le immagini seguenti (Figure 1-4) raffigurano la caratterizzazione degli iridofori nelle cellule della pelle di lucertola utilizzando g CIQTEK Microscopio elettronico a scansione a emissione di campo SEM5000Pro. Gli iridofori mostrano una disposizione strutturale simile ai reticoli di diffrazione e ci riferiamo a queste strutture come piastre cristalline. Le piastre cristalline possono riflettere e diffondere la luce di diverse lunghezze d'onda. Sezione 2: Influenza ambientale sul cambiamento di colore 2.1 Mimetizzazione: adattamento all'ambiente circostante La ricerca ha rivelato che i cambiamenti nella dimensione, nella spaziatura e nell'angolo delle placche cristalline negli iridofori delle lucertole possono alterare la lunghezza d'onda della luce diffusa e riflessa dalla loro pelle. Questa osservazione è di notevole importanza per lo studio dei meccanismi alla base del cambiamento di colore nella pelle delle lucertole. 2.2 Imaging ad alta risoluzione: Caratterizzazione delle cellule della pelle di lucertola La caratterizzazione delle cellule della pelle di lucertola utilizzando un microscopio Sinscatolamento Eelettronico M consente un esame visivo delle caratteristiche strutturali del cristallino placche nella pelle, come dimensioni, lunghezza e disposizione. Cifre1. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM Cifre2. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM Cifre3. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM Cifre4. ultrastruttura della pelle di lucertola/30 kV/STEM Sezione 3: Progressi nella ricerca sulla colorazione delle lucertole con CIQTEK Emissione di...
Visualizza altroDal ricco olio di arachidi al profumato olio d'oliva, vari tipi di oli vegetali commestibili non solo arricchiscono la cultura alimentare delle persone, ma soddisfano anche esigenze nutrizionali diversificate. Con il miglioramento dell'economia nazionale e del tenore di vita dei residenti, il consumo di oli vegetali commestibili continua a crescere ed è particolarmente importante garantirne la qualità e la sicurezza. 1. Utilizzare la tecnologia EPR per valutare scientificamente la qualità dell'olio commestibile La tecnologia di risonanza paramagnetica elettronica (EPR) , con i suoi vantaggi unici (nessun pretrattamento richiesto, non distruttiva in situ, sensibilità diretta), svolge un ruolo importante nel monitoraggio della qualità dell'olio commestibile. Essendo un metodo di rilevamento altamente sensibile, l'EPR può esplorare in profondità i cambiamenti di elettroni spaiati nella struttura molecolare degli oli commestibili. Questi cambiamenti sono spesso segni microscopici delle prime fasi dell’ossidazione del petrolio. L'essenza dell'ossidazione dell'olio è una reazione a catena dei radicali liberi. I radicali liberi nel processo di ossidazione sono principalmente ROO·, RO· e R·. Identificando i prodotti dell'ossidazione come i radicali liberi, la tecnologia EPR può valutare scientificamente il grado di ossidazione e la stabilità degli oli commestibili prima che mostrino evidenti cambiamenti sensoriali. Ciò è essenziale per rilevare tempestivamente e prevenire il deterioramento del grasso causato da condizioni di conservazione inadeguate come luce, calore, esposizione all'ossigeno o catalisi dei metalli. Considerando che gli acidi grassi insaturi si ossidano facilmente, gli oli commestibili corrono il rischio di una rapida ossidazione anche in condizioni di temperatura normali, il che non solo influisce sul loro sapore e valore nutrizionale, ma riduce anche la durata di conservazione del prodotto. Pertanto, l’uso della tecnologia EPR per valutare scientificamente la stabilità all’ossidazione degli oli può non solo fornire ai consumatori prodotti petroliferi commestibili più sicuri e più freschi, ma anche guidare efficacemente l’uso razionale degli antiossidanti, garantire il controllo di qualità degli alimenti contenenti olio ed estendere la durata di conservazione dell’offerta di mercato. . In sintesi, l’applicazione della tecnologia di risonanza paramagnetica elettronica nel campo del monitoraggio della qualità dell’olio commestibile non è solo una vivida manifestazione del progresso scientifico e tecnologico al servizio delle persone, ma anche un’importante linea di difesa per mantenere la sicurezza alimentare e proteggere la salute pubblica. 2. Casi applicativi dell'EPR nel monitoraggio del petrolio Principio: durante l'ossidazione dei lipidi verrà generata una varietà di radicali liberi. I radicali liberi generati sono più attivi e hanno una durata di vita più breve. Pertanto, per il ril...
Visualizza altroUsa un microscopio elettronico a scansione (SEM) per osservare i peli del gatto I capelli sono un derivato dello strato corneo dell'epidermide cutanea, che è anche una delle caratteristiche dei mammiferi. Il pelo di tutti gli animali ha la sua forma e struttura di base, con molte morfologie di pelo differenziate (come lunghezza, spessore, colore, ecc.). Ciò deve essere strettamente correlato alla sua microstruttura. Pertanto anche la microstruttura dei capelli è da molti anni al centro della ricerca . Nel 1837, Brewster utilizzò per la prima volta la microscopia ottica per scoprire la struttura specifica sulla superficie dei capelli, segnando l'inizio dello studio della microstruttura dei capelli. Negli anni '80, con la diffusa applicazione del microscopio elettronico nello studio della microstruttura dei capelli, lo studio della microstruttura dei capelli è stato ulteriormente migliorato e sviluppato. Al microscopio elettronico a scansione, l'immagine della struttura del capello è più chiara, più precisa e ha un forte senso tridimensionale, un'alta risoluzione e può essere osservata da diverse angolazioni. Pertanto, il microscopio elettronico a scansione è diventato ampiamente utilizzato nell'osservazione del pelo degli animali. Microstruttura del pelo di gatto al microscopio elettronico a scansione I gatti sono animali domestici ampiamente allevati. La maggior parte delle specie ha una pelliccia morbida, il che rende le persone molto affezionate a loro. Quindi, quali informazioni possiamo ottenere dalle immagini SEM del pelo di gatto? Tenendo a mente le domande, abbiamo raccolto peli da diverse parti del corpo di gatti e utilizzato il microscopio elettronico a scansione con filamento di tungsteno CIQTEK per osservare la microstruttura dei peli. In base alle caratteristiche della struttura superficiale e della morfologia dei capelli, possono essere suddivisi in quattro categorie: a forma di dito, a bocciolo, ondulati e squamosi. L'immagine sotto mostra il pelo di un gatto British Shorthair. Come si può vedere dall'immagine al microscopio elettronico a scansione, la sua superficie presenta un'evidente struttura ondulata. Le stesse unità strutturali superficiali sono i peli di cani, caprioli, mucche e asini. Il loro diametro è generalmente compreso tra 20 e 60 μm. La larghezza dell’unità ondulata è quasi trasversale all’intera circonferenza del fusto del capello e la distanza assiale tra ciascuna unità ondulata è di circa 5 μm. Il diametro del pelo del gatto British Shorthair nella foto è di circa 58 μm. Dopo aver ingrandito, puoi anche vedere la struttura delle squame dei capelli superficiali. La larghezza delle scale è di circa 5 μm e il rapporto d'aspetto è di circa 12:1. Le proporzioni della struttura dell'unità ondulata sono piccole e le proporzioni sono correlate alla flessibilità dei capelli. Maggiore è il rapporto d'aspetto, migliore è la morbidezza del pelo e la sua rigidità non è facile da spezzare. C'è un certo spazio tra ...
Visualizza altroLe cellule della pelle di lucertola utilizzate in questo articolo sono state fornite dal gruppo di ricerca di Che Jing, Istituto di zoologia di Kunming, Accademia cinese delle scienze. 1. Contesto Le lucertole sono un gruppo di rettili che vivono sulla terra con forme corporee diverse e in ambienti diversi. Le lucertole sono altamente adattabili e possono sopravvivere in una vasta gamma di ambienti. Alcune di queste lucertole hanno anche colori colorati come protezione o per comportamenti di corteggiamento. Lo sviluppo della colorazione della pelle della lucertola è un fenomeno evolutivo biologico molto complesso. Questa capacità è ampiamente riscontrabile in molte lucertole, ma come si presenta esattamente? In questo articolo, ti guideremo a comprendere il meccanismo dello scolorimento delle lucertole in combinazione con i prodotti del microscopio elettronico a scansione a emissione di campo CIQTEK . 2. Microscopio elettronico a scansione a emissione di campo CIQTEK In quanto strumento scientifico di fascia alta, il microscopio elettronico a scansione è diventato uno strumento di caratterizzazione necessario nel processo di ricerca scientifica con i suoi vantaggi di alta risoluzione e ampio intervallo di ingrandimento. Oltre ad ottenere informazioni sulla superficie del campione, la struttura interna del materiale può essere ottenuta applicando la modalità di trasmissione (microscopia elettronica a trasmissione a scansione (STEM)) con l'accessorio rilevatore di trasmissione a scansione sul SEM. Inoltre, rispetto alla tradizionale microscopia elettronica a trasmissione, la modalità STEM del SEM può ridurre significativamente il danno del fascio di elettroni sul campione grazie alla sua tensione di accelerazione inferiore e migliorare notevolmente il rivestimento dell'immagine, che è particolarmente adatto per analisi strutturali di tessuti molli campioni di materiali come polimeri e campioni biologici. I SEM CIQTEK possono essere dotati di questa modalità di scansione, tra cui SEM5000 , come popolare modello di emissione di campo CIQTEK, adotta un design avanzato del barilotto, inclusa la tecnologia di tunneling ad alta tensione (SuperTunnel), un design dell'obiettivo senza perdite a bassa aberrazione e ha una varietà di modalità di imaging: INLENS, ETD, BSED, STEM, ecc. e la risoluzione della modalità STEM è fino a 0,8 nm a 30 kv. I colori del corpo animale in natura possono essere suddivisi in due categorie a seconda del meccanismo di formazione: colori pigmentati e colori strutturali. I colori pigmentati vengono prodotti attraverso cambiamenti nel contenuto dei componenti del pigmento e la sovrapposizione dei colori, simile al principio dei "tre colori primari"; mentre i colori strutturali si formano riflettendo la luce attraverso sottili strutture fisiologiche per produrre colori con diverse lunghezze d'onda della luce riflessa, che si basa sul principio dell'ottica. Le figure seguenti (Figure 1-4) mostrano i risultati dell'utilizzo dell'acc...
Visualizza altroIl nome corallo deriva dall'antico persiano sanga (pietra), che è il nome comune della comunità dei vermi del corallo e del suo scheletro. I polipi del corallo sono coralli del phylum Acanthozoa, con corpi cilindrici, chiamati anche rocce vive per la loro porosità e crescita ramificata, che possono essere abitati da molti microrganismi e pesci. Prodotto principalmente nell'oceano tropicale, come il Mar Cinese Meridionale. La composizione chimica del corallo bianco è principalmente CaCO 3 e contiene materia organica, chiamata di tipo carbonato. Il corallo dorato, blu e nero è composto da cheratina, chiamata tipo cheratina. Il corallo rosso (incluso il rosa, il rosso carne, il rosa rosso, dal rosso chiaro al rosso intenso) contiene sia CaCO 3 che una maggiore quantità di cheratina. Corallo secondo le caratteristiche della struttura scheletrica. Può essere suddiviso in corallo a piastre, corallo a quattro colpi, corallo a sei colpi e corallo a otto colpi in quattro categorie, il corallo moderno è principalmente le ultime due categorie. Il corallo è un vettore importante per registrare l'ambiente marino, poiché la determinazione della paleoclimatologia, dell'antico cambiamento del livello del mare e del movimento tettonico e altri studi hanno un significato importante. La risonanza paramagnetica elettronica (EPR o ESR) è uno strumento importante per studiare la materia degli elettroni spaiati, che funziona misurando i salti del livello energetico degli elettroni spaiati a frequenze di risonanza specifiche in un campo magnetico variabile. Attualmente, le principali applicazioni dell'EPR nell'analisi dei coralli sono l'analisi e la datazione dell'ambiente marino. Ad esempio, il segnale EPR di Mn 2+ nei coralli è correlato al paleoclima. Il segnale EPR di Mn 2+ è ampio durante il periodo caldo e diminuisce bruscamente quando c'è un forte raffreddamento. Come una tipica roccia carbonatica marina, i coralli sono influenzati dalle radiazioni naturali producendo difetti reticolari per generare segnali EPR, quindi possono essere utilizzati anche per la datazione e la cronologia assoluta delle rocce carbonatiche marine. Gli spettri EPR dei coralli contengono una grande quantità di informazioni sulla concentrazione di elettroni spaiati intrappolati da difetti reticolari e di impurità nel campione, sulla composizione minerale e di impurità del campione e quindi informazioni sull'età di formazione e sulle condizioni di cristallizzazione del campione. essere ottenuti contemporaneamente. Successivamente, il segnale EPR nel corallo verrà analizzato utilizzando una spettroscopia EPR100 CIQTEK in banda X EPR (ESR) per fornire informazioni sulla composizione e sui posti vacanti dei difetti nel corallo. CIQTEK Banda X EPR100 Campione sperimentale Il campione è stato prelevato da corallo bianco nel Mar Cinese Meridionale, trattato con acido cloridrico diluito 0,1 mol/L, frantumato con un mortaio,...
Visualizza altroPer cominciare, cosa sono il riso invecchiato e il riso novello? Il riso invecchiato o riso vecchio non è altro che riso stoccato che viene conservato a stagionare per uno o più anni. D'altra parte, il riso nuovo è quello prodotto da raccolti appena raccolti. Rispetto all'aroma fresco del riso novello, il riso invecchiato è leggero e insapore, il che è essenzialmente un cambiamento nella struttura morfologica microscopica interna del riso invecchiato. I ricercatori hanno analizzato il riso novello e quello invecchiato utilizzando il microscopio elettronico a scansione di filamenti di tungsteno CIQTEK SEM3100. Vediamo come differiscono nel mondo microscopico! Microscopio elettronico a scansione con filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 Figura 1 Morfologia della frattura in sezione trasversale del riso nuovo e invecchiato Innanzitutto, la microstruttura dell'endosperma del riso è stata osservata da SEM3100. Dalla Figura 1, si può vedere che le cellule dell'endosperma del riso novello erano lunghe cellule prismatiche poligonali con grani di amido avvolti al loro interno, e le cellule dell'endosperma erano disposte a forma di ventaglio radiale con il centro dell'endosperma come cerchi concentrici, e le cellule dell'endosperma del riso novello. le cellule dell'endosperma al centro erano più piccole rispetto alle cellule esterne. La struttura dell'endosperma radiale a forma di ventaglio del riso nuovo era più evidente di quella del riso invecchiato. Figura 2 Morfologia microstrutturale dell'endosperma centrale del riso novello e del riso invecchiato Un’ulteriore osservazione ingrandita del tessuto centrale dell’endosperma del riso ha rivelato che le cellule dell’endosperma nella parte centrale del riso invecchiato erano più rotte e i granuli di amido erano più esposti, rendendo le cellule dell’endosperma disposte radialmente in una forma sfocata. Figura 3 Morfologia microstrutturale del film proteico sulla superficie del riso nuovo e invecchiato Il film proteico sulla superficie delle cellule dell'endosperma è stato osservato ad alto ingrandimento utilizzando i vantaggi del SEM3100 con imaging ad alta risoluzione. Come si può vedere dalla Figura 3, sulla superficie del riso nuovo si poteva osservare una pellicola proteica, mentre la pellicola proteica sulla superficie del riso invecchiato era rotta e presentava diversi gradi di deformazione, con conseguente esposizione relativamente chiara del granulo di amido interno forma dovuta alla riduzione dello spessore del film proteico superficiale. Figura 4 Microstruttura dei granuli di amido dell'endosperma del riso novello Le cellule dell'endosperma del riso contengono amiloplasti singoli e composti. Gli amiloplasti a grano singolo sono poliedri cristallini, spesso sotto forma di grani singoli con angoli smussati e evidenti lacune con gli amiloplasti circostanti, contenenti principalmente regioni cristalline e amorfe formate da amilos...
Visualizza altroHai mai notato che le pillole o le compresse vitaminiche di uso comune hanno un sottile rivestimento sulla superficie? Si tratta di un additivo a base di stearato di magnesio, che di solito viene aggiunto ai medicinali come lubrificante. Allora perché questa sostanza viene aggiunta ai medicinali? Cos'è lo stearato di magnesio? Lo stearato di magnesio è un eccipiente farmaceutico ampiamente utilizzato. È una miscela di stearato di magnesio (C36H70MgO4) e palmitato di magnesio (C32H62MgO4) come ingredienti principali, che è una polvere bianca fine non levigante con una sensazione scivolosa a contatto con la pelle. Lo stearato di magnesio è uno dei lubrificanti più comunemente utilizzati nella produzione farmaceutica, con buone proprietà antiadesive, di aumento del flusso e lubrificanti. L'aggiunta di stearato di magnesio nella produzione di compresse farmaceutiche può ridurre efficacemente l'attrito tra le compresse e lo stampo della comprimitrice, riducendo notevolmente la forza della compressa della comprimitrice farmaceutica e migliorando la consistenza e il controllo di qualità del farmaco. Stearato di magnesio Immagine da Internet La proprietà chiave dello stearato di magnesio come lubrificante è la sua area superficiale specifica, maggiore è l'area superficiale specifica, più è polare, maggiore è l'adesione e più facile è distribuirlo uniformemente sulla superficie delle particelle durante il processo di miscelazione, migliore è la lubrificazione. L'analizzatore di superficie e dimensione dei pori specifico per il metodo del volume statico sviluppato internamente da CIQTEK serie V-Sorb X800 può essere utilizzato per testare l'adsorbimento di gas dello stearato di magnesio e di altri materiali e analizzare l'area superficiale BET del materiale. Lo strumento è facile da usare, preciso e altamente automatizzato. Effetto dell'area superficiale specifica sullo stearato di magnesio Gli studi hanno evidenziato che anche le proprietà fisiche del lubrificante possono avere un impatto significativo sul prodotto farmaceutico, come le condizioni della superficie del lubrificante, la dimensione delle particelle, la dimensione dell'area superficiale e la struttura dei cristalli. Attraverso la macinazione, l'essiccazione e lo stoccaggio, lo stearato di magnesio può modificare le sue proprietà fisiche originali, influenzando così la sua funzione lubrificante. Un buon stearato di magnesio ha una struttura lamellare a basso taglio [1] e può essere adeguatamente miscelato con il componente attivo del farmaco e altri eccipienti per fornire lubrificazione tra la polvere compattata e la parete dello stampo e per prevenire l'adesione tra la polvere e lo stampo. Maggiore è la superficie specifica dello stearato di magnesio, più facile sarà distribuirlo uniformemente sulla superficie delle particelle durante il processo di miscelazione e migliore sarà la lubrificazione. In determinate condizioni della miscela e ...
Visualizza altroNella ricerca scientifica, il polline ha una vasta gamma di applicazioni. Secondo il dottor Limi Mao, Istituto di geologia e paleontologia di Nanchino, Accademia cinese delle scienze, estraendo e analizzando diversi pollini depositati nel terreno, è possibile capire da quali piante madri provengono rispettivamente, e quindi dedurre l'ambiente e il clima a quel tempo. Nel campo della ricerca botanica, il polline fornisce principalmente prove di riferimento microscopiche per la tassonomia sistematica. Ancora più interessante, le prove relative ai pollini possono essere applicate anche nei casi di indagini penali. La palinologia forense può corroborare efficacemente i fatti di un crimine utilizzando prove dello spettro pollinico sugli indumenti che accompagnano il sospettato e sulla scena del crimine. Nel campo della ricerca geologica, il polline è stato ampiamente utilizzato per ricostruire la storia della vegetazione, l’ecologia del passato e gli studi sui cambiamenti climatici. Negli studi archeologici che esplorano le prime civiltà e habitat agricoli umani, il polline può aiutare gli scienziati a comprendere la storia della prima domesticazione umana delle piante, quali colture alimentari venivano coltivate, ecc. Fig. 1 Immagine del modello 3D del polline (scattata dal Dr. Limi Mao, prodotto sviluppato dal Dr. Oliver Wilson) La dimensione del polline varia da pochi micron a più di duecento micron, un valore che va oltre la risoluzione dell'osservazione visiva e richiede l'uso di un microscopio per l'osservazione e lo studio. Il polline è disponibile in un'ampia varietà di morfologie, comprese variazioni di dimensioni, forma, struttura della parete e ornamenti. L'ornamentazione del polline è una delle basi chiave per identificare e distinguere il polline. Tuttavia, la risoluzione del microscopio biologico ottico presenta limitazioni fisiche, è difficile osservare con precisione le differenze tra le diverse decorazioni del polline e non è possibile osservare nemmeno la decorazione di alcuni piccoli pollini. Pertanto, gli scienziati devono utilizzare un microscopio elettronico a scansione (SEM) ad alta risoluzione e ampia profondità di campo per ottenere un quadro chiaro delle caratteristiche morfologiche del polline. Nello studio del polline fossile è possibile identificare le piante specifiche a cui il polline appartiene, così da comprendere con maggiore precisione le informazioni vegetazionali, ambientali e climatiche dell'epoca. La microstruttura del polline Recentemente, i ricercatori hanno utilizzato il filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 e il CIQTEK Field Emission SEM5000 per osservare al microscopio una varietà di pollini . Fig. 2 Filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 ed emissione di campo SEM5000 1. Fiore di ciliegio Granuli pollinici sferici-oblunghi. Con tre solchi porosi (senza polline trattato i pori non sono evidenti), i solchi raggiungono entrambi i poli. Parete esterna co...
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