Il nome corallo deriva dall'antico persiano sanga (pietra), che è il nome comune della comunità dei vermi del corallo e del suo scheletro. I polipi del corallo sono coralli del phylum Acanthozoa, con corpi cilindrici, chiamati anche rocce vive per la loro porosità e crescita ramificata, che possono essere abitati da molti microrganismi e pesci. Prodotto principalmente nell'oceano tropicale, come il Mar Cinese Meridionale. La composizione chimica del corallo bianco è principalmente CaCO 3 e contiene materia organica, chiamata di tipo carbonato. Il corallo dorato, blu e nero è composto da cheratina, chiamata tipo cheratina. Il corallo rosso (incluso il rosa, il rosso carne, il rosa rosso, dal rosso chiaro al rosso intenso) contiene sia CaCO 3 che una maggiore quantità di cheratina. Corallo secondo le caratteristiche della struttura scheletrica. Può essere suddiviso in corallo a piastre, corallo a quattro colpi, corallo a sei colpi e corallo a otto colpi in quattro categorie, il corallo moderno è principalmente le ultime due categorie. Il corallo è un vettore importante per registrare l'ambiente marino, poiché la determinazione della paleoclimatologia, dell'antico cambiamento del livello del mare e del movimento tettonico e altri studi hanno un significato importante. La risonanza paramagnetica elettronica (EPR o ESR) è uno strumento importante per studiare la materia degli elettroni spaiati, che funziona misurando i salti del livello energetico degli elettroni spaiati a frequenze di risonanza specifiche in un campo magnetico variabile. Attualmente, le principali applicazioni dell'EPR nell'analisi dei coralli sono l'analisi e la datazione dell'ambiente marino. Ad esempio, il segnale EPR di Mn 2+ nei coralli è correlato al paleoclima. Il segnale EPR di Mn 2+ è ampio durante il periodo caldo e diminuisce bruscamente quando c'è un forte raffreddamento. Come una tipica roccia carbonatica marina, i coralli sono influenzati dalle radiazioni naturali producendo difetti reticolari per generare segnali EPR, quindi possono essere utilizzati anche per la datazione e la cronologia assoluta delle rocce carbonatiche marine. Gli spettri EPR dei coralli contengono una grande quantità di informazioni sulla concentrazione di elettroni spaiati intrappolati da difetti reticolari e di impurità nel campione, sulla composizione minerale e di impurità del campione e quindi informazioni sull'età di formazione e sulle condizioni di cristallizzazione del campione. essere ottenuti contemporaneamente. Successivamente, il segnale EPR nel corallo verrà analizzato utilizzando una spettroscopia EPR100 CIQTEK in banda X EPR (ESR) per fornire informazioni sulla composizione e sui posti vacanti dei difetti nel corallo. CIQTEK Banda X EPR100 Campione sperimentale Il campione è stato prelevato da corallo bianco nel Mar Cinese Meridionale, trattato con acido cloridrico diluito 0,1 mol/L, frantumato con un mortaio,...
Visualizza altroPer cominciare, cosa sono il riso invecchiato e il riso novello? Il riso invecchiato o riso vecchio non è altro che riso stoccato che viene conservato a stagionare per uno o più anni. D'altra parte, il riso nuovo è quello prodotto da raccolti appena raccolti. Rispetto all'aroma fresco del riso novello, il riso invecchiato è leggero e insapore, il che è essenzialmente un cambiamento nella struttura morfologica microscopica interna del riso invecchiato. I ricercatori hanno analizzato il riso novello e quello invecchiato utilizzando il microscopio elettronico a scansione di filamenti di tungsteno CIQTEK SEM3100. Vediamo come differiscono nel mondo microscopico! Microscopio elettronico a scansione con filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 Figura 1 Morfologia della frattura in sezione trasversale del riso nuovo e invecchiato Innanzitutto, la microstruttura dell'endosperma del riso è stata osservata da SEM3100. Dalla Figura 1, si può vedere che le cellule dell'endosperma del riso novello erano lunghe cellule prismatiche poligonali con grani di amido avvolti al loro interno, e le cellule dell'endosperma erano disposte a forma di ventaglio radiale con il centro dell'endosperma come cerchi concentrici, e le cellule dell'endosperma del riso novello. le cellule dell'endosperma al centro erano più piccole rispetto alle cellule esterne. La struttura dell'endosperma radiale a forma di ventaglio del riso nuovo era più evidente di quella del riso invecchiato. Figura 2 Morfologia microstrutturale dell'endosperma centrale del riso novello e del riso invecchiato Un’ulteriore osservazione ingrandita del tessuto centrale dell’endosperma del riso ha rivelato che le cellule dell’endosperma nella parte centrale del riso invecchiato erano più rotte e i granuli di amido erano più esposti, rendendo le cellule dell’endosperma disposte radialmente in una forma sfocata. Figura 3 Morfologia microstrutturale del film proteico sulla superficie del riso nuovo e invecchiato Il film proteico sulla superficie delle cellule dell'endosperma è stato osservato ad alto ingrandimento utilizzando i vantaggi del SEM3100 con imaging ad alta risoluzione. Come si può vedere dalla Figura 3, sulla superficie del riso nuovo si poteva osservare una pellicola proteica, mentre la pellicola proteica sulla superficie del riso invecchiato era rotta e presentava diversi gradi di deformazione, con conseguente esposizione relativamente chiara del granulo di amido interno forma dovuta alla riduzione dello spessore del film proteico superficiale. Figura 4 Microstruttura dei granuli di amido dell'endosperma del riso novello Le cellule dell'endosperma del riso contengono amiloplasti singoli e composti. Gli amiloplasti a grano singolo sono poliedri cristallini, spesso sotto forma di grani singoli con angoli smussati e evidenti lacune con gli amiloplasti circostanti, contenenti principalmente regioni cristalline e amorfe formate da amilos...
Visualizza altroHai mai notato che le pillole o le compresse vitaminiche di uso comune hanno un sottile rivestimento sulla superficie? Si tratta di un additivo a base di stearato di magnesio, che di solito viene aggiunto ai medicinali come lubrificante. Allora perché questa sostanza viene aggiunta ai medicinali? Cos'è lo stearato di magnesio? Lo stearato di magnesio è un eccipiente farmaceutico ampiamente utilizzato. È una miscela di stearato di magnesio (C36H70MgO4) e palmitato di magnesio (C32H62MgO4) come ingredienti principali, che è una polvere bianca fine non levigante con una sensazione scivolosa a contatto con la pelle. Lo stearato di magnesio è uno dei lubrificanti più comunemente utilizzati nella produzione farmaceutica, con buone proprietà antiadesive, di aumento del flusso e lubrificanti. L'aggiunta di stearato di magnesio nella produzione di compresse farmaceutiche può ridurre efficacemente l'attrito tra le compresse e lo stampo della comprimitrice, riducendo notevolmente la forza della compressa della comprimitrice farmaceutica e migliorando la consistenza e il controllo di qualità del farmaco. Stearato di magnesio Immagine da Internet La proprietà chiave dello stearato di magnesio come lubrificante è la sua area superficiale specifica, maggiore è l'area superficiale specifica, più è polare, maggiore è l'adesione e più facile è distribuirlo uniformemente sulla superficie delle particelle durante il processo di miscelazione, migliore è la lubrificazione. L'analizzatore di superficie e dimensione dei pori specifico per il metodo del volume statico sviluppato internamente da CIQTEK serie V-Sorb X800 può essere utilizzato per testare l'adsorbimento di gas dello stearato di magnesio e di altri materiali e analizzare l'area superficiale BET del materiale. Lo strumento è facile da usare, preciso e altamente automatizzato. Effetto dell'area superficiale specifica sullo stearato di magnesio Gli studi hanno evidenziato che anche le proprietà fisiche del lubrificante possono avere un impatto significativo sul prodotto farmaceutico, come le condizioni della superficie del lubrificante, la dimensione delle particelle, la dimensione dell'area superficiale e la struttura dei cristalli. Attraverso la macinazione, l'essiccazione e lo stoccaggio, lo stearato di magnesio può modificare le sue proprietà fisiche originali, influenzando così la sua funzione lubrificante. Un buon stearato di magnesio ha una struttura lamellare a basso taglio [1] e può essere adeguatamente miscelato con il componente attivo del farmaco e altri eccipienti per fornire lubrificazione tra la polvere compattata e la parete dello stampo e per prevenire l'adesione tra la polvere e lo stampo. Maggiore è la superficie specifica dello stearato di magnesio, più facile sarà distribuirlo uniformemente sulla superficie delle particelle durante il processo di miscelazione e migliore sarà la lubrificazione. In determinate condizioni della miscela e ...
Visualizza altroNella ricerca scientifica, il polline ha una vasta gamma di applicazioni. Secondo il dottor Limi Mao, Istituto di geologia e paleontologia di Nanchino, Accademia cinese delle scienze, estraendo e analizzando diversi pollini depositati nel terreno, è possibile capire da quali piante madri provengono rispettivamente, e quindi dedurre l'ambiente e il clima a quel tempo. Nel campo della ricerca botanica, il polline fornisce principalmente prove di riferimento microscopiche per la tassonomia sistematica. Ancora più interessante, le prove relative ai pollini possono essere applicate anche nei casi di indagini penali. La palinologia forense può corroborare efficacemente i fatti di un crimine utilizzando prove dello spettro pollinico sugli indumenti che accompagnano il sospettato e sulla scena del crimine. Nel campo della ricerca geologica, il polline è stato ampiamente utilizzato per ricostruire la storia della vegetazione, l’ecologia del passato e gli studi sui cambiamenti climatici. Negli studi archeologici che esplorano le prime civiltà e habitat agricoli umani, il polline può aiutare gli scienziati a comprendere la storia della prima domesticazione umana delle piante, quali colture alimentari venivano coltivate, ecc. Fig. 1 Immagine del modello 3D del polline (scattata dal Dr. Limi Mao, prodotto sviluppato dal Dr. Oliver Wilson) La dimensione del polline varia da pochi micron a più di duecento micron, un valore che va oltre la risoluzione dell'osservazione visiva e richiede l'uso di un microscopio per l'osservazione e lo studio. Il polline è disponibile in un'ampia varietà di morfologie, comprese variazioni di dimensioni, forma, struttura della parete e ornamenti. L'ornamentazione del polline è una delle basi chiave per identificare e distinguere il polline. Tuttavia, la risoluzione del microscopio biologico ottico presenta limitazioni fisiche, è difficile osservare con precisione le differenze tra le diverse decorazioni del polline e non è possibile osservare nemmeno la decorazione di alcuni piccoli pollini. Pertanto, gli scienziati devono utilizzare un microscopio elettronico a scansione (SEM) ad alta risoluzione e ampia profondità di campo per ottenere un quadro chiaro delle caratteristiche morfologiche del polline. Nello studio del polline fossile è possibile identificare le piante specifiche a cui il polline appartiene, così da comprendere con maggiore precisione le informazioni vegetazionali, ambientali e climatiche dell'epoca. La microstruttura del polline Recentemente, i ricercatori hanno utilizzato il filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 e il CIQTEK Field Emission SEM5000 per osservare al microscopio una varietà di pollini . Fig. 2 Filamento di tungsteno CIQTEK SEM3100 ed emissione di campo SEM5000 1. Fiore di ciliegio Granuli pollinici sferici-oblunghi. Con tre solchi porosi (senza polline trattato i pori non sono evidenti), i solchi raggiungono entrambi i poli. Parete esterna co...
Visualizza altroLa polvere farmaceutica è la parte principale della maggior parte delle formulazioni farmaceutiche e la sua efficacia dipende non solo dal tipo di farmaco, ma anche in larga misura dalle proprietà della polvere che costituisce l'agente, comprese dimensione delle particelle, forma, proprietà superficiali e altri tipi di parametri. L'area superficiale specifica e la struttura della dimensione dei pori delle polveri farmaceutiche sono correlate alle proprietà delle particelle di polvere come dimensione delle particelle, igroscopicità, solubilità, dissoluzione e compattazione, che svolgono un ruolo importante nelle capacità di purificazione, lavorazione, miscelazione, produzione e confezionamento di prodotti farmaceutici. Inoltre, la validità, il tasso di dissoluzione, la biodisponibilità e l’efficacia dei farmaci dipendono anche dalla superficie specifica del materiale. In generale, maggiore è la superficie specifica delle polveri farmaceutiche entro un certo intervallo, più veloce sarà la dissoluzione e la velocità di dissoluzione corrispondentemente accelerata, il che garantisce la distribuzione uniforme del contenuto del farmaco; tuttavia, un'area superficiale specifica troppo grande porterà all'adsorbimento di più acqua, il che non favorisce la conservazione e la stabilità dell'efficacia del farmaco. Pertanto, test accurati, rapidi ed efficaci della superficie specifica delle polveri farmaceutiche sono sempre stati una parte indispensabile e critica della ricerca farmaceutica. Caso di studio dell'applicazione CIQTEK nella polvere farmaceutica Combiniamo i casi reali di caratterizzazione di diversi materiali in polvere di farmaci per mostrare chiaramente i metodi e l'applicabilità di questa tecnologia per caratterizzare le proprietà fisiche delle diverse superfici dei farmaci, quindi effettuiamo alcune analisi di base sulla data di scadenza, sul tasso di dissoluzione e sull'efficacia dei farmaci, e aiutare l'industria farmaceutica a svilupparsi con alta qualità. L'analizzatore specifico di superficie e dimensione dei pori della serie V-Sorb X800 è uno strumento ad alta produttività, veloce ed economico, in grado di realizzare test rapidi su aree superficiali specifiche di prodotti finiti in entrata e in uscita, analisi della distribuzione delle dimensioni dei pori, controllo di qualità, regolazione dei parametri di processo e previsione delle prestazioni dei farmaci, ecc. Analizzatore automatico di superficie e porosimetria BET serie CIQTEK EASY-V SEM CIQTEK 1、Microscopio elettronico a scansione e analizzatore specifico di superficie e dimensione dei pori in dispersione di montmorillonite La montmorillonite si ottiene dalla purificazione e dalla lavorazione della bentonite, che presenta vantaggi unici in farmacologia grazie alla sua speciale struttura cristallina con buona capacità di adsorbimento, capacità di scambio cationico e capacità di assorbimento d'acqua e rigonfiamento....
Visualizza altroIl metodo di risonanza paramagnetica elettronica (EPR) con spin intrappolamento è un metodo che combina la tecnica di spin intrappolamento con la tecnica EPR per rilevare i radicali liberi di breve durata. Perché utilizzare la tecnologia Spin Trapping? I radicali liberi sono atomi o gruppi con elettroni spaiati formati dal legame covalente di molecole composte in condizioni esterne come calore e luce. Sono ampiamente presenti in natura. Con lo sviluppo di discipline interdisciplinari come la biologia, la chimica e la medicina, gli scienziati hanno scoperto che molte malattie sono associate ai radicali liberi. Tuttavia, a causa della loro natura attiva e reattiva, i radicali liberi generati nelle reazioni sono spesso instabili a temperatura ambiente e difficili da rilevare direttamente utilizzando i metodi convenzionali di spettroscopia EPR. Sebbene i radicali liberi di breve durata possano essere studiati mediante tecniche EPR risolte nel tempo o tecniche di congelamento rapido a bassa temperatura, le loro concentrazioni più basse per la maggior parte dei radicali liberi nei sistemi biologici limitano l'implementazione delle tecniche di cui sopra. La tecnica spin trapping, invece, permette la rilevazione dei radicali liberi di breve durata a temperatura ambiente attraverso un metodo indiretto. Fondamenti della tecnologia Spin Trapping In un esperimento di spin-trapping, al sistema viene aggiunta una trappola di spin (una sostanza antimagnetica insatura in grado di intrappolare i radicali liberi). Dopo aver aggiunto la trappola di spin, i radicali instabili e la trappola formeranno addotti di spin più stabili o più longevi. Rilevando gli spettri EPR degli addotti di spin ed elaborando e analizzando i dati, possiamo invertire il tipo di radicali e quindi rilevare indirettamente i radicali liberi instabili. Figura 1 Principio della tecnica di cattura dello spin (DMPO come esempio) Selezione di Spin Trap Le trappole a spin più utilizzate sono principalmente composti nitrone o nitroso, le trappole a spin tipiche sono MNP (2-metil-2-nitrosopropano dimero), PBN (N-tert-butil α-fenil nitrone), DMPO (5,5-dimetil- 1-pirrolina-N-ossido) e le strutture sono mostrate nella Figura 2. E un'eccellente trappola di spin deve soddisfare tre condizioni. 1. Gli addotti di spin formati da trappole di spin con radicali liberi instabili dovrebbero essere di natura stabile e di lunga durata. 2. Gli spettri EPR degli addotti di spin formati da trappole di spin e vari radicali instabili dovrebbero essere facilmente distinguibili e identificabili. 3. La trappola spin è facile da reagire in modo specifico con una varietà di radicali liberi e non vi è alcuna reazione collaterale. Sulla base delle condizioni di cui sopra, la trappola spin ampiamente utilizzata in vari settori è DMPO. Figura 2 Struttura chimica schematica di MNP, PBN, DMPO Tabella ...
Visualizza altroLa tecnica di spin trapping è stata ampiamente utilizzata in biologia e chimica perché può ottenere il rilevamento di radicali di breve durata. Per gli esperimenti di spin trapping, molti fattori come il tempo di aggiunta dell'agente intrappolante, la concentrazione dell'agente intrappolante, il solvente del sistema e il pH del sistema possono influenzare i risultati sperimentali. Pertanto, per radicali diversi, è necessario selezionare l'agente intrappolante e progettare ragionevolmente lo schema sperimentale per ottenere i migliori risultati sperimentali. 1.Selezione dell'agente intrappolante e del solvente I comuni radicali del centro O sono i radicali idrossilici, i radicali anionici superossido e l'ossigeno singoletto. Radicali idrossilici ( ∙OH ) I radicali idrossilici vengono solitamente rilevati in soluzioni acquose e catturati utilizzando DMPO, che forma addotti con DMPO con emivite comprese tra minuti e decine di minuti. Radicali anionici superossido ( ∙O 2 - ) Per i radicali anionici superossido, se si sceglie DMPO come agente intrappolante, il rilevamento deve essere eseguito in un sistema a metanolo. Questo perché la capacità di legame dell'acqua e del DMPO è superiore a quella dei radicali superossido al DMPO. Se vengono rilevati radicali superossido nell'acqua, la velocità di legame dell'acqua al DMPO sarà maggiore di quella dei radicali superossido al DMPO, con il risultato che i radicali superossido non verranno facilmente catturati. Naturalmente, se i radicali superossido vengono prodotti in grandi quantità, possono anche essere catturati dal DMPO. Se si desidera intrappolare i radicali superossido in soluzione acquosa, è necessario scegliere BMPO come agente di intrappolamento perché l'emivita degli addotti formati dal BMPO che intrappola i radicali superossido in soluzione acquosa può arrivare fino a diversi minuti. Stato unilineare ( 1 O 2 ) Per il rilevamento dell'ossigeno a stato lineare singolo, TEMP viene solitamente selezionato come agente di cattura e il suo principio di rilevamento è mostrato nella Figura 1. L'ossigeno a stato lineare singolo può ossidare TEMP per formare radicali TEMPO contenenti singoli elettroni, che possono essere rilevati dal paramagnetico elettronico spettrometria di risonanza. Poiché la TEMP si ossida facilmente ed è soggetta al segnale di fondo, è necessario testarla prima di rilevare l'ossigeno a stato lineare singolo come esperimento di controllo. Figura 1 Meccanismo di TEMP per il rilevamento dell'ossigeno singoletto Tabella 1 Selezione dell'agente intrappolante comune per il rilevamento dei radicali del centro O e selezione del solvente 2、Tempo di aggiunta dell'agente di intrappolamento Nelle reazioni fotocatalitiche, quando la luce irradia il catalizzatore, gli elettroni della banda di valenza vengono eccitati nella banda di conduzione, producendo coppie elettrone/lacuna. Tali esperimen...
Visualizza altroDagli anni '50, quando Watson e Crick proposero la classica struttura a doppia elica del DNA, il DNA è stato al centro della ricerca nelle scienze della vita. Il numero delle quattro basi nel DNA e il loro ordine di disposizione portano alla diversità dei geni, e la loro struttura spaziale influenza l'espressione genica. Oltre alla tradizionale struttura a doppia elica del DNA, gli studi hanno identificato una speciale struttura del DNA a quattro filamenti nelle cellule umane, il G-quadruplex, una struttura di alto livello formata dal ripiegamento del DNA o dell'RNA ricca di ripetizioni in tandem di guanina (G ), che è particolarmente elevato nelle cellule G-quadruplex che si dividono rapidamente sono particolarmente abbondanti nelle cellule che si dividono rapidamente (ad esempio, le cellule tumorali). Pertanto, i G-quadruplex possono essere utilizzati come bersagli farmacologici nella ricerca antitumorale. Lo studio della struttura del G-quadruplex e della sua modalità di legame agli agenti leganti è importante per la diagnosi e il trattamento delle cellule tumorali. Rappresentazione schematica della struttura tridimensionale del G-quadruplex. Fonte immagine: Wikipedia Doppia risonanza elettrone-elettrone (DEER) Il metodo EPR dipolare pulsato (PDEPR) è stato sviluppato come uno strumento affidabile e versatile per la determinazione della struttura nella biologia strutturale e chimica, fornendo informazioni sulla distanza su scala nanometrica mediante tecniche PDEPR. Negli studi sulla struttura del G-quadruplex, la tecnica DEER combinata con l'etichettatura spin site-directed (SDSL) può distinguere dimeri G-quadruplex di diverse lunghezze e rivelare il modello di legame degli agenti leganti G-quadruplex al dimero. Differenziazione di dimeri G-quadruplex di diverse lunghezze utilizzando la tecnologia DEER Utilizzando Cu(piridina)4 come etichetta di spin per la misurazione della distanza, il complesso planare tetragonale Cu(piridina)4 è stato legato covalentemente al G-quadruplex e alla distanza tra due Cu2+ paramagnetici nel monomero quaternario G π-stacked è stato misurato rilevando le interazioni dipolo-dipolo per studiare la formazione del dimero. [Cu2+@A4] (TTLGGG) e [Cu2+@B4] (TLGGGG) sono due oligonucleotidi con sequenze diverse, dove L indica il ligando. I risultati DEER di [Cu2+@A4]2 e [Cu2+@B4]2 sono mostrati nella Figura 1 e nella Figura 2. Dai risultati DEER, si può ottenere che nei dimeri [Cu2+@A4]2, la distanza media dei singoli Cu2+ -Cu2+ è dA=2,55 nm, l'estremità G-quadruplex 3′ forma il dimero G-quadruplex mediante impilamento coda-coda e l'asse gz di due etichette di spin Cu2+ nel dimero G-quadruplex è allineato parallelamente. La distanza di impilamento [Cu2+@A4]2 π è maggiore (dB-dA = 0,66 nm) rispetto ai dimeri [Cu2+@A4]2. È stato confermato che ciascun monomero [Cu2+@B4] contiene un tetramero G aggiuntivo, un risultato che è pienamente in accordo con le distanze previste. Pertanto, le misurazioni della di...
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